一块未知的晶体怎么检测里边都有什么物质

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2019-07-02

  首先纠正一下题主,「环境监测」与您的问题关系不大,另外这属于材料及固体物理方面,故加此话题。既然都已知是晶体了,那么应该认为已做X射线衍射分析(XRD)了啊╮(╯_╰)╭不然您咋确定的?如果是想问随便捡到个啥石头之类,建议修改题目,不然怪怪的...未知的晶体=_=...什么鬼!无论是做X射线衍射物相分析还是定量分析,都已知包含的物质了。有可能是单晶体也可能是多晶,但基本大多数物质都能检测出来。如果是多物相,有可能出现少数衍射线不能解释的情况,可能是由于混合物相中,某物相含量太少,只出现一、二级较强线],以致无法鉴定;或某相各晶面反射能力很弱时,它的衍射线条可能难于显现。这也是X射线衍射分析的局限所在:只能肯定某相的存在,不能确定某相的不存在。而且最关键的是,这种检测方法要取一部分晶体在玛瑙研钵中磨成过250~300目筛的粉末制备样品。所以不是无损检测。既然您已经做了,那我就认为无需无损啦啦啦~()为了补充XRD检测不到的部分,本来想推荐用激光拉曼光谱分析,可惜拉曼研究硅酸盐矿物效果很差[2],而且不能研究黑色、暗棕色或灰色的样品[3](您也没说是啥颜色和形态对吧),只好选择原子吸收光谱分析或电感耦合等离子体原子发射光谱分析(简称等离子分析,ICP-AES)。原子吸收的优点是:①检出限低,约为ng/mL级;②精密度高;③选择性好(就是对于化学性质极其相似的元素容易分析)。缺点在于一次只能测一种元素,且为定量分析。ICP-AES的优点是:①应用广泛,除了不能分析有机化合物及大部分非金属元素(如H、C、N、O、F、Cl、Br、I、He、Ne、Ar、Kr、Xe)外[4],可对70多种元素进行分析;②分析快速,几分钟内同时对几十种元素进行分析;③检出限低,可达ng/mL级,如需检测微量及痕量可分离和富集[5];④准确度高,相对误差约为1%;⑤线性范围宽,标准曲线数量级。缺点与原子吸收一样,需要将样品制成溶液。[6]电子探针...对不起这个实验我忘了去_(:з」∠)_下周去补做,所以没法说。[1]X射线]后,我们需要根据最高峰的d值找出对应的卡片然后一一比对8条强度最大的衍射线,俗称八强线,最后判定所代表的物质。很显然,在没有计算机的年代,这是个非常非常非常复杂而繁琐的工作,在我校有一整个房间的大书柜放着多达几十万张的PDF卡片,比如我们根据索引书[8]对照出来卡片号为33-1161(α-SiO2),这就是说第33个卡片盒里第1161张................所以原来的老教授都把常见的八强线数据及图谱背下来了() 有了计算机以后,我们用Jade 6等软件分析,虽然处理起来还是炒!鸡!麻!烦!好歹比翻卡片强多了╮(╯_╰)╭无论如何,感谢程序员![2]因为Si-O键的极化率相当低,所以拉曼效应很弱,虽然可以用高频光源得到一些改善,但是硅酸盐矿物仍是相当差的拉曼散射体。[3]拉曼要求样品必须对激发辐射是透明的,即激发的谱线绝对不能为样品所吸收,否则本身已经很弱的拉曼光谱线将被淹没。

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